Tiene 7 años y sufre una distrofia neuroaxonal infantil, una enfermedad rara
Sus padres necesitan 300.000 euros para probar una vacuna que podría frenar el avance la enfermedad
La esperanza de vida de las personas que padecen la enfermedad que tiene Adrián es de 10 años, él tiene 7 y sus padres luchan contra el tiempo para poder conseguir una vacuna que frene el avance de su enfermedad.
Se trata de una dolencia rara de la solo hay un caso más en Andalucía y otros 4 en el resto del país. En Estados Unidos llevan 10 años investigando una vacuna que estará lista este año. Los padres de Adrián necesitan 300.000 euros para poder probar la vacuna en un ensayo clínico.
La Fundación Alma de Luna canaliza la ayuda que abre un hilo de esperanza a Adrián y que servirá para que otros niños no la padezcan.